雷达财经最新资讯,四川双马控股子公司湖北健翔生物制药有限公司近期获得了湖北省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查结果通知书》和《出口欧盟原料药证明文件》(WC证书)。
此次通过GMP检查的生产线包括A102车间A102生产线和A092车间A092生产线(原料药替尔泊肽),这些生产线符合中国药品GMP要求,并等同于欧盟、世界卫生组织以及ICH Q7药品GMP要求。
公司认为,此认证提升了湖北健翔在国际市场上的竞争力,有助于扩大其全球市场份额,尤其是欧盟市场,但同时也提醒投资者注意市场环境变化、汇率波动等可能带来的风险。
天眼查资料显示,该公司成立于1998年10月20日,注册资本76344.0333万人民币,法定代表人谢建平,注册地址为四川省江油市二郎庙镇,自身天眼风险95条,周边天眼风险633条,历史天眼风险3条,预警提醒天眼风险317条。
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